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头孢羟氨苄制剂的分析

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发表于 2011-6-13 14:55:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  《中国药典》收载有头孢羟氨苄片、头孢羟氨苄胶囊和头孢羟氨苄颗粒,均为口服制剂。

  1.鉴别

  三种制剂均采用高效液相色谱法进行鉴别。

  2.检查

  (1)有关物质

  三种制剂均须检查“有关物质”,检查方法和限度均与头孢羟氨苄原料药相同。

  (2)溶出度

  头孢羟氨苄片和头孢羟氨苄胶囊要求测定溶出度。

  头孢羟氨苄片照“溶出度测定法”第二法(桨法)测定,以水为溶出介质,经30分钟时取样,采用紫外分光光度法测定溶出药物的量,溶出量应为标示量的75%.

  胶囊剂则照“溶出度测定法”第一法(转篮法)测定,以水为溶出介质,经30分钟时取样,采用紫外分光光度法测定溶出药物的量,溶出量应为标示量的80%.

  (3)含量测定

  头孢羟氨苄三种制剂的含量测定方法与头孢羟氨苄原料药相同。《中国药典》规定。头孢羟氨苄片、头孢羟氨苄胶囊和头孢羟氨苄颗粒的含量均应为标示量的90.0%~110.0%
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发表于 2011-9-12 13:09:28 | 显示全部楼层
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发表于 2011-9-17 13:46:00 | 显示全部楼层
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发表于 2011-9-21 12:52:02 | 显示全部楼层
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发表于 2011-9-29 12:48:55 | 显示全部楼层
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发表于 2011-10-8 12:31:18 | 显示全部楼层
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发表于 2011-10-11 12:51:54 | 显示全部楼层
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