2010年执业药师药事管理与法规模拟试卷一 ( 3）

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38．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品是

A．“甲类目录”的药品

B．“乙类目录”的药品

C．《基本医疗保险药品目录》药品

D．《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

E．《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

3 9．回扣是指

A．经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款

B．经营者销售商品时以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款

C．未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记人财务账、转人其他财务账或者做假账等

D．商品购销中的让利，是指经营者在销售商品时，以明示并如实人账的方式给予对方的价格优惠，包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式

E．是指根据合同约定的金额和支付方式，在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载

40．药学职业道德责任是

A．药学人员对患者及社会应尽的义务以及对这种义务的认识

B．与人生奋斗目标相联系的有实现可能的想象

C．药学人员在实践中对自己的职业行为具有的道德责任感和自我评价能力

D．对药学职业道德实践普遍本质的概括和反映，是一般道德基本范畴和药学实践

  相结合的产物

E．人们通过自己的活动所赢得的社会信任和赞誉，是一种高尚的道德追究

二、配伍选择题  共80题。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组

    备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用o

[4 1--4 2]

A．社区卫生服务组织、综合医院和专科医院

B．主要从事急危重症、疑难病症的诊疗，并结合临床开展教育、科研工作

C．主要从事预防、保健、健康教育、计划生育和常见病、多发病、诊断明确的慢性病的治疗和康复

D．鼓励各类医疗机构合作、合并，共建医疗服务集团

E．不再新建或扩建医疗机构，减少过多的床位，一部分可转向护理、康复服务

41．社区卫生服务组织的职能

42．综合医院和专科医院的职能

[4 8--44]

A．有效性
B．安全性

C．稳定性
D．均一性E．经济性

43 ．是药品满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求，用

  “痊愈”、“有效”、“显效’’来区别

44．用“三致’’、各种毒副反应来衡量

[45--4 6]

A．对中药材生产全过程进行规范化的质量管理

B．对药品生产和质量的质量管理

C．提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障

    用药安全

D．保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全

E．对药品经营企业质量的管理

45．药物非临床研究质量管理规范的立法宗旨是

46．药物临床试验质量管理规范(GCP)的立法宗旨是

[47--48]

A．二日
B．三日

C．七日
D．三个月

E．六十日

47．当事人要求举行听证的时限

48．行政诉讼的时效

[49—50]

A．简易程序 C．公告程序

E．听证程序
B.一般程序

D．送达程序

4 9．停产停业、吊销证照、较大数额罚款执行

5 0．警告、公民50元以下罚款、法人或其他组织1000元以下罚款执行

[5 1--5 3]

A．由国务院制定

B．实行批准文号管理

C．由国务院药品监管会同中医药管理部门制定

D．必须经国家局批准后方可销售

E．由国家制定

51．对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国家局规定的中药材

52．实行批准文号管理的中药材、中药饮片目录

53．新发现和从国外引种的药材

[54--5 5]

A．中药一级保护品种
B．中药二级保护品种

C．中药三级保护品种
D．中药四级保护品种

E．中药五级保护品种

54．对特定疾病有特殊疗效的，保护期分别为三十年、二十年、十年

55．对特定疾病有显著疗效的，保护期为七年

[5 6—5 8]

A．麻醉药品
B．戒毒药品

C．对国内供应不足的药品
D．生化药品

E．用于血源筛查的体外诊断试剂

56．《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是

57．《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是

58．《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是

[5 9--6 1]

A．国务院药品监督管理部门
B．省药品监督管理部门

C．国务院卫生行政部门
D．省以上药品监督管理部门

E．海关

59．审批进口药品，发给进口药品注册证书

60．凭《进口药品通关单》放行

61．医疗保险定点医疗机构如实公布其常用药品的价格的具体办法的制定部门

[62—63]

A．由二[商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理：部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照。并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任

B．由药品监督管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以 没收；并吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任

C．依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任

D．由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

E．南工商行政管理部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由工商行政管理部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

62．药品的生产企业、经营企j世、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的

63．药品的生产企业、经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的

[64—66]

A．擅自委托或接受委托生产药品

B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，个体诊所向患者超范围提供药品的

C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》，医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的

64．生产劣药行为

65．从重处罚行为

66．无证经营行为

[67—6 9]

A．1年
B．2年

C．3年
D．4年
E．5年

67．麻醉药品处方至少保存

68．精神药品处方至少保存

69．医疗机构对麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起

  不少于

[70一7 1]

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院农业主管部门

C国务院公安部门
D．国务院卫生主管部门

E．国务院其他有关主管部门

70．负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

71．负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处

[7 2—74]

A．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件

B．由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下

馨惠昊

呵呵，找个机会...  

分守廷

天啊.