药剂学随记总结

乌兰

1冰点降低法：　W=（0.52－a）/b
　　W：每100ml溶液中需要加入调渗剂的量（g/v）
　　a：需调等渗的药物溶液的冰点降度数　
　　a值由1%药物溶液冰点降低数（查表或给出）乘以药物溶液浓度得到，如：1%盐酸普鲁卡因冰点降低数为0.12，浓度为2%时，a=0.12×2=0.24
　　b：1%的调渗剂的冰点降低数
1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58
2氯化钠等渗当量法　
　　氯化钠等渗当量法：指与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
　　X＝0.009V－E•W
　　X：配成体积为V的等渗溶液需加入氯化钠的量（g）　
　　V：欲配药液体积（ml）　
　　E：1g药物的氯化钠等渗当量（查表或给出）　
　　W：配制体积为V的药物溶液需加入药物的量
3滴眼剂：pH值： pH值范围为：5.0～9.0。
注射剂：pH值范围为：4.0～9.0
4常见的溶液型制剂：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、糖浆剂等
5糖浆剂纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆（85﹪（g/ml）、64.7﹪（g/g））
6糖浆剂可分为：单糖浆剂、矫味剂与含药糖浆三类。
7醑剂系指挥发性药物制成的浓的乙醇溶液。
8阴离子型表面活性剂1）肥皂类：（2）硫酸化物：（3）磺酸化物
9亲水亲油平衡值（HLB）HLB＝（HLBA•WA + HLBB•WB）/（WA+WB）Krafft点是离子型表面
10活性剂的特征值离子型表面活性剂溶解度（S）随温度升高而增加。即T↑，S↑，当T达到一定值时溶解度S急剧上升。这时的温度T称为Krafft点。、
昙点聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高至某一点时，表面活性剂S↓（急剧），溶液由清→浊（起浊、起昙）。当T↓，S↑，溶液由浊→清，这一特定温度称为昙点，昙点是聚氧乙烯型非离子型表面活性剂的特征值
11HLB值在15以上的表面活性剂适合做增溶剂，在8-16之间适合做O/W型乳化剂，在3-8之间适合做W/O型乳化剂，在7-9之间适合做润湿剂。
12乳剂的干胶法制备中，在初乳中植物油：水：胶：=4：2：1
                             挥发油：水：胶：=2：2：1
                            液体石蜡：水：胶＝3：2：1渗透泵片由药物、半透膜材料、
13渗透压活性物质和推动剂等组成。
　　常用半透膜材料：醋酸纤维素、乙基纤维素等。
　　常用渗透压活性物质：氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物。
14口服剂型吸收一般顺序：溶液剂＞混悬剂＞散剂>胶囊剂＞片剂＞包衣片剂 分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴系统吸收
15注射剂吸收速度的顺序为：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W乳剂＞W/O乳剂＞油混悬液
16清除率Cl=（-dx/dt）/C=kV
17静脉滴注给药
X=k0（1-e-kt）/k或C=k0（1-e-kt）/Vk
18.单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式C=K0（1-e-kt）／Vk
19.单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式.lgX=（-k／2.303）t+lgX0

20.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式.
lgC＇=（-k／2.303）t＇+lg（k0／Vk）
21.零级反应有效期计算公式是B.t0.9=C0／10k
22.一级反应速度方程式是A.1gC=（-k／2.303）t+lgC0
23.一级反应有效期计算公式是D.t0.9=0.1054／k
24.一级反应半衰期计算公式是C.C-C0=-kt
25.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是 A
26.单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是 D
27.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是 E
28.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是：C
29亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠，偏碱性：联想法：某种东西被氢气烧焦了就变碱性了。
   亚硫酸钠、硫代硫酸钠，偏酸性。
30助溶：形成络合物，加入的是小分子的有机或者无机物：如NaCl，KI等。
   潜溶：加入的是液体药剂可以是混合的溶剂，如：乙醇，甘油等。
   增溶：加入的是表面活性剂（大分子），最后形成的是胶囊，
31．置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值，为该药物的置换价。计算公式为： f = W/（G-（M-W））
　　式中：M：含药栓的平均重量；W：每个含药栓的平均含药重量；（M－W）：含药栓中基质的重量；G：纯基质栓的平均栓重量；f：置换价。
　　置换价的测定方法：取基质作空白栓剂，称得平均重量G，另取基质与药物制成栓剂称得含药栓的平均重量M，每个含药栓的平均含药重量W，代入上式，可得置换价f。
　　用置换价可方便的计算出这种含药栓所需要的基质的重量x
　　x = （G-W/f）×n
32胶囊剂：干明胶：干增塑剂：水：=1：0.4-0.6:1
33栓剂水溶性基质：水：明胶：甘油=1：2：7
34软膏剂水溶性基质：甘油10%-30%，明胶1%-3%，加水至100%
35眼膏剂的常用基质：黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：1
36 W/O型乳化剂有：多价皂：如硬脂酸镁（铝）（钙）等。
                  司盘类（脂肪酸山梨酯类）
                  高级脂肪醇：如十六醇，十八醇等这三大类。
37．PEG可作为：软膏剂基质，栓剂基质，包衣增塑剂，片剂润滑剂。
38粉末直接压片：乳糖，可压性淀粉，微晶纤维素。
39软膏剂
　标示装量　　　　　 　　平均装量　　　　　 　　每个容器装量
20g（ml）以下　　　　　不少于标示装量 　　　　不少于标示装量的93%
　 20g（ml）～50g（ml） 　不少于标示装量 　　　　不少于标示装量的95%
　 50g（ml）以上　　　　　不少于标示装量 　　　　不少于标示装量的97%
40．片剂:干燥失重不超过1%
平均片重或标示片重　　　　　　　重量差异限度
0.30g以下 　　　　　　　　　　　±7.5%
　　0.30g及0.30g以上　　　　　　　　±5%
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
　　普通压制片        　　应在15min内全部崩解
　　薄膜衣片        　　应在30min内全部崩解
　　糖衣片        　　应在60min内全部崩解
　　肠衣片        　　先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每片不得有裂缝崩解或软化现象，于pH为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。
　　含片        　　应在30min内全部崩解或溶化。
　　舌下片        　　应在5min内全部崩解或溶化。
　　可溶片        　　水温15℃~25℃，应在3min内全部崩解或溶化。
　　结肠定位肠溶片        　　pH为7.8~8.0的磷酸盐缓冲液中60min内全部释放或崩解。
        
滴丸剂：普通滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。
栓剂的融变时限：油性基质30分内全部融化或软化变形或触压时无硬心；水性基质60分内全部溶解
41　颗粒剂的装量差异
　　单剂量包装的颗粒剂装量差异限度，应符合下列有关规定。
　　
　　不过一号与能过五号筛的癖和不超过供试量的15%，干燥失重不过2.0%
42　散剂装量差异限度要求
平均装量或标示装量        装量差异限度
0.1g及0.1g以下        ±15%
0.1g以上至0.5g        ±10%
0.5g以上到1.5g        ±8%
1.5g以上至6.0g        ±7%
6.0g以上        ±5%
七号筛，精密称定通过筛网的粉末重量，应不低于95%，减失重量不得过2.0%

43胶囊剂装量差异表
平均装量        平均装量
0.30g以下        ±10%
0.30g及0.30g以上        ±75%
崩解时限 硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。
　　对于肠溶胶囊，先在盐酸溶液（9～1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加入挡板，改在人工肠液中进行检查，l小时内应全部崩解。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定
44膜剂的重量差异限度：
　　0.02g及0.02g以下 重量差异限度为±15%
　　0.02g以上至0.2g 重量差异限度为±10%
　　0.2g 以上 重量差异限度为±7.5%

45【联想记忆】
颗粒剂        胶囊剂        栓剂        片剂        丸剂
溶化性        崩解时限        融变时限        崩解时限        溶散时限

sy2145

快人一步，领先一路。

liushe

谢谢百达。让我学到了这么多的知识。

liushe

谢谢百达。让我学到了这么多的知识。

李汀冽

好帖子，要顶！

淼奎升

偶啥时才能熬出头啊.  

苏柳孝

自己知道了