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2010年执业中药师第六套模拟试题法规(2)

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发表于 2010-10-13 09:45:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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B
.执业药师开具


C
.药学技术人员开具


D
.定点医疗机构医生开具


E
.定点零售药店坐堂医生开具

36.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A.药品标准被取消的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.发生不良反应的

D.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的

E.根据药物经济学评价,可被风险效益比更优的品种所替代的

37.依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是


A
.处方药


B
.生物制品


c
.医疗用毒性药品


D
.化学原料药及其制剂


E
.抗生素原料药及其制剂

38.依照《中华人民共和国价格法》,经营者销售、收购商品和提供服务,应按规定明码标价,并注明商品的


A
.品名、产地、规格、等级、计价单位、价格


B
.品名、产地、规格、成本、用途、价格


c
.品名、生产厂家、规格、有效期限、价格


D
.品名、生产厂家、合格证明、价格


E
.品名、产地、成本、执行标准、价格

39.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,不属于不正当竞争行为的是


A
.经营者利用广告虚假宣传


B
.在商品上伪造产地


C
.以不正当手段获取他人商业秘密


D
.降价处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品


E
.擅自使用知名商品特有的包装

40.药学人员在药学实践中,做到道德觉悟和专业才能的统一体现了药学职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用


D
.约束作用


E
.督促和启迪作用

二、配伍选择题。共80题,每题0.5分。备选项在前,试题在后,每组若干题。每组题均对应同一组备选项。每题只
有一个正确答案。每个备选项可重复选用。也可不选用。

[4l~44]


A
.卫生部


B
.国家食品药品监督管理局


C
.国家中医药管理局


D
.国家发展和改革委员会


E
.工商行政管理部门

41.制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范

42.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策

43.制定和调整药品政府定价目录,拟定和调整纳人政府定价目录的药品价格

44.负责查处无照生产、经营药品的行为

[45~46]


A
.1000元以下罚款


B
.50元以下罚款


C
.没收违法所得


D
.暂扣许可证或执照


E
.吊销许可证或执照

《中华人民共和国行政处罚法》规定

45.行政机关可以对法人当场作出行政处罚决定的是

46.行政机关应当事先告知当事人有要求举证听证的权利才能做出行政处罚决定的是

[47~49]


A
.豹骨
B.紫草
C.蟾酥
D.当归
E.黄牛角

依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》

47.属于资源严重减少的常用野生药材是

48.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

49.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

[50~52]


A
.医疗机构配制的制剂


B
.中药材


C
.中药饮片


D
.中成药


E
.从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

50.可以在城乡集贸市场销售的是

51.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

52.不得在市场销售的是

[53~54]


A
.医疗机构配制的制剂


B
.处方药


C
.乙类非处方药


D
.甲类非处方药


E
.第二类精神药品

根据《中华人民共和国药品管理法》

53.凭医师处方只能在医疗机构使用的是

54.不得在零售药店销售的是

[55~58]


A
.《进口药品注册证》


B
.《医药产品注册证》


c
.《进口准许证》


D
.《药品经营许可证》


E
.《进口药品通关单》

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

55.进口麻醉药品应取得

56.海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的

57.进口在港澳台地区生产的药品应取得

58.进口在德国生产的药品应取得

[59~62]


A
.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金


B
.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金


C
.处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金


D
.处十年以上有期徒刑、无期徒刑,并处罚金


E
.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

59.生产、销售假药,足以严重危害人体健康的

60.生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的

61.生产、销售劣药对人体健康造成严重危害,后果特别严重的

62.生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好,销售金额在20万元以上不满50万元的

[63~66]


A
.足以严重危害人体健康


B
.对人体健康造成轻度危害


C
.后果特别严重


D
.对人体健康造成严重危害


E
.对人体健康造成特别严重危害

《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定

63.生产、销售的假药被使用后,造成器官组织损伤导致严重功能障碍,应认定为

64.生产、销售的劣药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍,应认定为

65.生产、销售的假药被使用后,造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍,应认定为

66.生产、销售的劣药被使用后,造成五人以上器官组织损伤导致
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发表于 2011-9-22 13:28:21 | 显示全部楼层
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发表于 2011-10-12 12:51:53 | 显示全部楼层
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发表于 2011-10-29 13:31:55 | 显示全部楼层
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