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2010年执业中药师第五套模拟试题法规(3)

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发表于 2010-10-13 09:30:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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根据《药品经营质量管理规范实施细则》

94.药品零售连锁企业的药品阴凉库的温度不得高于

95.药品零售连锁企业的药品常温库的温度不得高于

[9698]


A
.保存至超过药品有效期1年,但不少于2


B
.保存至超过药品有效期1年,但不少于3


C
.保存至超过药品有效期1年,但不少于5


D
.至少保存2


E
.至少保存3

根据《药品流通监督管理办法》

96.药品生产企业的药品销售凭证应当

97.药品经营企业的药品销售凭证应当

98.医疗机构的药品购进记录应当

[99—100]


A
.药品名称


B
.规格

C.产品批号


D
.有效期

E.执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

99.运输、储藏包装标签的内容不包括

100.原料药标签的内容不包括

[101102]


A
.用法用量
B
.药物相互作用


C
.禁忌
D
.注意事项


E
.不良反应

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

101.欲了解该药品不能应用该药品的人群或者疾病情况,可查阅

102.欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,可查阅

[103106]


A
.《国家基本药物目录》


B
.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”


c
.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”



D
.《中华人民共和国药典》


E
.《国家非处方药目录》

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

103.临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品,纳入

104.可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入

105.由国家统一制定,各地不得调整的药品,纳入

106.按基本医疗保险的规定支付的药品目录是

[107110]


A
.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


B
.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


C
.市级人民政府药品监督管理部门


D
.县级以上药品监督管理部门


E
.县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

107.发布药品广告,须经哪个部门批准

108.在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向哪个部门备案

109.对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门

110.药品广告的监督管理机关是

[111112]


A
.卫生行政部门


B
.食品药品监督管理部门


C
.工业和信息化管理部门


D
.工商行政管理部门


E
.商务管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》

111.提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是

112.核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

[113114]


A
.政府指导价
B
.政府定价


C
.市场调节价
D
.招标采购价


E
.最高零售价

根据《中华人民共和国价格法》

113.由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者制定的价格是

114.由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格是

[115—116]


A
.安全权
B
.知情权


C
.自主选择权
D
.公平交易权


E
.获得赔偿权

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》

115.药品零售连锁企业出售人参时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的

116.药品零售连锁企业出售的儿童感冒药价格明显偏高,侵犯了消费者的

[117120]


A
.救死扶伤,不辱使命


B
.尊重患者,平等相待


C
.依法执业,质量第一


D
.进德修业,珍视声誉


E
.尊重同仁,密切协作

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》

117.执业药师对在执业过程中知晓的患者隐私,不得无故泄漏,体现了

118.执业药师应当对患者正确使用处方药、选购和使用甲类非处方药提供用药指导,体现了

119.执业药师应当竭尽全力为患者解除病痛,体现了

120.执业药师不得私自收取回扣、礼物等不正当收入,体现了

三、多项选择题,共20题,每题1分。每题的备选项中,有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

121.药品作为特殊商品的特征包括


A
.生命关联性


B
.高质量性


C
.普遍应用性


D
.高度的专业性


E
.公共福利性

122.属于国家二级保护野生药材物种的中药材有

A.黄柏
B
.黄连

C.胡黄连
D
.熊胆

E.蛇胆

123.根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品经营企业说法正确的是


A
.购进药品应建立并执行进货检查验收制度


B
.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识


C
.购销药品,必须有真实完整的购销记录


D
.销售中药材,必须标明产地


E
.药品入库和出库必须执行检查制度

124.根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品生产企业必须具备的条件包括


A
.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人


B
.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境



C
.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备


D
.具有足够数量的药品生产品种


E
.具有保证药品质量的规章制度

125.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以给予该企业的处罚有


A
.没收药品和违法所得


B
.责令停业整顿


C
.依法予以取缔


D
.并处违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款


E
.构成犯罪的,依法追究刑事责任

126.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有,知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药


A
.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的


B
.提供生产、经营场所、设备的


C
.提供运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的


D
.提供生产技术,或者提供原料、辅料、包装材料


E
.提供广告等宣传的

127.根据《易制毒化学品管理条例》规定,易制毒化学品第一类中的药品类中的药品单方制剂


A
.由麻醉药品定点经营企业经销


B
.由第一类精神药品定点经营企业经销


C
.由第二类精神药品定点经营企业经销


D
.不得零售


E
.不得向未成人零售

128.根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师的职责包括


A
.负责处方的审核及监督调配


B
.负责提供用药咨询与信息


C
.负责指导合理用药


D
.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作


E
.负责单位药品质量的监督和管理

129.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,销售处方药和甲类非处方药的零售药店


A
.必须具有《药品经营许可证》

B.必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

C.不得采用有奖销售的方式销售处方药和甲类非处方药

D.不得采用开架自选的方式销售甲类非处方药

E.应分柜摆放处方药、非处方药

130.《处方管理办法规定》规定,执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括



A
.应做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定


B
.处方用药与临床诊断的相符性


C
.剂量、用法的正确性


D
.选用剂型与给药途径的合理性


E
.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

131.根据《处方管理办法》,医疗机构只可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的有


A
.麻醉药品处方


B
.精神药品处方


C
.孕产妇处方


D
.儿科处方


E
.医疗用毒性药品处方

132.根据《药品不良反应监督管理办法》

    下列情形属于药品严重不良反应的有


A
.因长期服用药品引起慢性肝中毒


B
.因服用药品产导致永久性丧失听力


C
.因服用药品导致肾脏功能衰竭


D
.因服用药品导致住院费用增加


E
.因服用药品导致后代畸形

133.根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签有剩余时

A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符

B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符

c.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放

D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁

E.标签销毁时应有记录

134.《药品生产质量管理规范》规定,药品质量管理文件主要有


A
.批生产记录


B
.批检验记录


C
.生产工艺规程


D
.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程


E
.产品质量稳定性考察

135.《药品经营许可证》应当载明


A
.法定代表人或企业负责人姓名


B
.企业名称、发证机关


c
.注册地址、仓库地址


D
.经营方式、经营范围


E
.发证日期、有效期限

136.根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有


A
.做好退货记录,存放退货药品库()


B
.做好退货记录,存放不合格药品库()


C
.经验收合格,存放合格药品库()


D
.专人保管并做好退货记录


E
.退货记录应保存3

137.根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括

A.麻醉药品

B.军队特需药品

C.第二类精神药品

D.处方药

E.批准试生产的药品

138.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,正当的竞争行为包括


A
.有奖销售保健食品


B
.以折扣销售化妆品


C
.宣传中药饮片产地


D
.窃取竞争对手的药品经营信息


E
.因歇业降价销售药品

139.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂的行为有


A
.经营者为销售商品,按照商业惯例赠送对方单位或者个人小额广告礼品


B
.经营者为销售商品,假借赞助费名义,给付对方单位或者个人的财物


C
.经营者为销售商品,假借咨询费名义,给付对方单位或者个人的财物


D
.经营者为销售商品,给付对方单位或者个人提供国外考察的机会


E
.经营者为销售商品,给予为其提供服务的中介机构佣金

140.在医疗机构从事药品调配的执业药师,应遵循的药学职业道德规范包括


A
.将患者的健康、安全放在首位


B
.为患者提供质量合格、安全有效的药品


C
.为患者提供真实、准确的新药信息


D
.为患者推荐新药、进口药品


E
.为患者提供科学、准确的用药咨询和指导

我信任百达,希望一次过关!学习是一种习惯,学习也是一种信仰。
发表于 2011-9-30 13:36:57 | 显示全部楼层
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发表于 2011-10-25 13:30:14 | 显示全部楼层
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发表于 2011-12-13 13:11:57 | 显示全部楼层
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