2010年执业中药师第五套模拟试题法规(2）

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E．定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

34．根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关基本药物报销的规定说法正确的是

A．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

B．基本药物处方药全部纳人基本医疗保障药品报销目录，非处方药不纳入

C．基本药物非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药不纳入

D．基本药物报销比例与非基本药物保持一致

E．基本药物报销比洌明显低于非基本药物

35．根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有

A．非临床治疗首选的

B．含有国家濒危野生动植物药材的

C．中药保护品种

D．因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

E．主要用于滋补保健作用，易滥用的

36．根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

A．吗啡阿托品注射液

B．复方樟脑酊

C．地西泮

D．氯胺酮

E．逍遥丸

37．根据《中华人民共和国价格法》，有关经营者定价的说法错误是

A．应当按照政府价格主管部门的规定明码标价。

B．应遵循公平、合法和诚实信用的定价原则

C．不得经常提高或者降低市场调节价

D．不得在标价之外加价出售商品

E．不得收取任何未予标明的费用

38．根据《中华人民共和消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括

A．保证商品符合保障人身、财产安全的要求

B．提供有关商品或者服务的真实信息，不得作引人误解的虚假宣传

C．发现商品存在瑕疵，立即向工商行政部门报告并采取防止危害发生的措施

D．应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符

E．应当标明其真实名称和标记，并出具购货凭证或者服务单据

39．药学人员在药学实践中，诚实待人、廉洁奉公，体现了药学职业道德的

A．激励作用

B．促进作用

C．调节作用

D．约束作用

E．督促和启迪作用

40．最能体现药品经营中的道德要求是

A．用户至上、以患者为中心

B．保护环境、造福人类

C．依法促销、诚信推广

D．规范包装、如实宣传

E．质量第一、精益求精

二、配伍选择题，共80题。每题0.5分。备选项在前．试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项。每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用。

[41～43]

A．国务院价格主管部门

B．省级价格主管部门

C．国家食品药品监督管理部门

D．省级国家食品药品监督管理部门

E．省、自治区、直辖市卫生行政部门

41．制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格的是

42．制定国家基本医疗保障用药中的非处方药价格的是

43．制定国家基本药物价格的是

[44～46]

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生行政部门

C．省级卫生行政部门

D．国家发展和改革宏观调控部门

E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

44．负责拟定国家基本药物制度的是

45．负责制定国家药物政策的是

46．指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是

[47～49]

A．抽查性检验
B．注册检验

C．国家检验
D．复验

E．进口检验

47．某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于

48．被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而申请的检验属于

49．国家对进口药品审批时的检验属于

[50～51]

A．公开、公平、公正原则

B．便民和效率原则

c．信赖保护原则

D．法定原则

E．处罚与教育相结合的原则

50．设定和实施行政许可应当依照法定的权限、范围、条件和程序，体现了

51．公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，体现了

[52～53]

A．国家食品药品监督管理局

B．国务院卫生行政部门

C．国家工业和信息化部

D．国家发展和改革委员会

E．国家中医药管理局

《中华人民共和国药品管理法》规定

52．批准新药临床试验的部门是

53．颁发新药证书的部门是

[54～55]

A．《药品生产质量管理规范》

B．《药品经营质量管理规范》

C．《中药材生产质量管理规范》

D．《药物临床试验质量管理规范》

E．《药物非临床研究质量管理规范》

54．中药注射剂生产的全过程应当执行

55．中药材生产企业应当执行

[56～59]

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

56．批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

57．批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是

58．批准医疗．{步D陶因临床急需进口少量美榻的是

59．办理药品零售企业变更的是

[60～62]

A．二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

B．三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

C．三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

D．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

E．处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处罚金或者没收财产《中华人民共和国刑法》规定

60．生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以

61．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以

62．生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以

[63～65]

A．足以严重危害人体健康

B．对人体健康造成轻度危害

C．后果特别严重

D．对人体健康造成严重危害

E．对人体健康造成特别严重危害

《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定

63．生产、销售的假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的，应当认定为

64．生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为

65．生产、销售的假药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为

[66～67]

A．1年
B．2年

C．3年
D．5年

E．10年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

66．第二类精神药品药品处方至少保存

67．第二类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

[68～69]

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．公安部

D．省级食品药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

68．申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是

69．专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是

[70～73]

A．三唑仑

B．美沙酮

C．麦角新碱

D．苯巴比妥

E．地巴唑

70．属于麻醉药品品种的是

71．属于第一类精神药品品种的是

72．属于第二类精神药品品种的是

73．属于药品类易制毒化学品品种的是

[74～76]

A．立即停止接种

B．组织接种单位销毁

C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗

E．依法移交公安部门

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

74．接到质量可疑疫苗报告的接种单位应

75．接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

76．接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

[77～78]

A．国家药典委员会

B．国家食品药品监督管理局

C．卫生部

D．卫生部药物政策与基本药物制度司

E．药品价格评审中心

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

77．非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

78．非处方药的标签和说明书的审批部门是

[79～81]

A．处方药、非处方药

B．甲类非处方药

C．乙类非处方药

D．非处方药

E．处方药

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

79．应消费者要求，执业药师应当提供选购指导的药品是

80．取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是

81．不得开架自选销售的药品是

[82～85]

A．查处方

B．查药品

C．查配伍禁忌

D．查用药合理性

E．查对象

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

82．对药品性状、用法用量属于

83．对药名、剂型、规格、数量属于

84．对科别、姓名、年龄属于

85．对临床诊断属于

[86—87]

A．SC+4位年号+4位顺序号

B．HC+4位年号+4位顺序号

C．BJ+4位年号+4位顺序号

D．BZ+4位年号+4位顺序号

E．国药准字J+4位年号+4位顺序号

根据《药品注册管理办法》

86．在中国境内销售台湾地区生产的生物制品，其注册证证号的格式应为

87．中国境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为

[88～91]

A．小容量注射剂

B．粉针剂

C．半固体制剂

D．膏滋、浸膏、流浸膏

E．冻干粉针剂

《药品生产质量管理规范附则》规定，

88．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于

89．以灌装(封)前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批的属于

90．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批的属于

91．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于

[92～93]

A．进行内在质量的检验

B．专库或专柜存放

C．定期养护

D．进行销毁

E．逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》，

92．对麻醉药品应

93．对首营品种应

[94～95]

A．10℃
B．15℃

C．20℃
D．25℃

E．30℃

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努力~~各位。。。