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药物分析部分 一、A型题（最佳选择题）共16题。每题l分。每题的备选答案中只有—个最佳答案。 85. 中国药典（2010年版）规定“室温”系指 A. 200C
B. 200C±20C
C.250C
D.20-300C
E.10-300C 86．表示工作与环境的变化对分析方法没有多大影响，是衡量实验室和工作人员之间在 正常情况下试验结果重现性的尺度指的是 A. 准确度
B.线性
C. 范围
D. 耐用性
E. 专属性 87．
用重量法测定某试样中的MgO，沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，则换算因素为 A. MgO/ MgNH4PO4
B. MgO/ Mg2P2O7
C.2MgO/ Mg2P2O7
D. Mg/ Mg2P2O7
E. Mg2P2O7/2MgO 88．
能与Fehling试剂反应的药物有 A. 维生素B1
B. 四环素
C. 乳糖
D. 维生素C
E. 庆大霉素
89．
在一定的pH值条件下，溶液有一定的颜色，当pH值改变时，溶液的颜色就相应地发生改变。指示剂的变色范围为 A. pH=pKin±1%
B. pH=pKin±1
C. pH=pKin±2
D. pH=pKin±5%
E. pH=pKin±10
90．
中国药典规定，原料药的含量百分数，除另有规定外，均按重量计。如未指明上限时，系指不超过
A. 105.5%
B.100.0%
C.99.9%
D.103.5%
E. 101.1%
91．
下列哪种类型跃迁，在200~400nm范围内没有吸收 A. d ® d* 跃迁
B. p ® p* 跃迁
C. n ® p* 跃迁 D. d ® p* 跃迁
E. p® d* 跃迁 92．
测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差不应大于多少个pH单位 A.
±0.01pH
B. ±0.02pH
C. ±0.03pH
D. ±0.04pH
E. ±0.05pH 93．
根据色谱动力学理论，Van Deemter方程应用于毛细管气相色谱法时，哪一相可以忽略为零 A. 塔板高度
B. 涡流扩散项 C. 纵向扩散项 D. 传质阻抗项
E. 流动相流速 94．
用HPLC测得某组分的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm，记录纸速度为2.0cm/min，则柱效为 A. 2492
B. 623
C. 1800
D. 1246
E. 3600 95．
使用何种方法检查甲苯咪唑中的A晶型，结果可靠、方法简便? A. UV法
B. HPLC法 C. TLC法
D. 熔点法
E.IR法 96．
中国药典（2010年版）收载采用Ag-DDC法检查砷盐时，使用何种吸收液： A.
0.5%Ag-DDC吡啶溶液 B.
B. 0.25%Ag-DDC的三乙胺-氯仿溶液 C. 氯化亚锡溶液
D. 盐酸溶液
E. 0.5%H2O2溶液
97．
用银量法测定苯巴比妥原料的方法如下：精密称定供试品w (g)，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠溶液15ml，电位法指示终点，硝酸银滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗硝酸银滴定液的体积为V(ml)。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的苯巴比妥，则含量的计算公式为： A.
B.
B. C.
D.
E. 98．
检查片剂重量差异的限度时，平均重量在0.30g以下时，重量差异限度不得超过 A. ±5.0%
B. ±7.5%
C. ±8.0%
D. ±10.0%
E. ±15.0%
99．
葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定法为 A. 酸碱滴定法
B. 旋光度测定法 C. 紫外分光光度法
D. 银量法 E. 红外分光光度法
100．
绿奎宁反应可用来鉴别何种药物 A.
硫酸阿托品
B. 吗啡
C. 磷酸可待因
D. 咖啡因
E. 硫酸奎尼丁
二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0.5分备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [101-105]
A.硫酸
B. 乌洛托品溶液
C. 重铬酸钾溶液
D. 硫化钠
E. 酸性氯化亚锡
101.
砷盐的检查 102.
重金属的检查 103.
溶液颜色的检查 104.
度的检查 105.
炽灼残渣的检查 [106-110] 下列药物中所检查的特殊杂质是
A. 酮体
B. 硒
C. 马钱子碱
D. 游离水杨酸
E. 对氨基苯甲酸
106.
硝酸士的宁 107.
重酒石酸去甲肾上腺素 108.
醋酸氟氢松 109.
盐酸普鲁卡因注射液 110.
阿司匹林 [111-115] 被测药物与滴定剂之比为
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:3
D. 1:4
E.3:2
111.
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量 112.
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片剂的含量 113.
溴酸钾法测定异烟肼的含量 114.
亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲恶唑的含量 115.
两步滴定法测定阿司匹林片剂的含量 [116-120]
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A. 19.44
B. 19.43
C. 19.41
D. 19.42
E. 19.40
116.
19.4349 117.
19.4351 118.
19.4050 119.
19.4051 120.
19.4245 [121-125] 指出物理常数缩写的名称
A. m.p.
B. b.p.
C.
D. e
E.
121.
比旋度 122.
摩尔吸光系数 123.
熔点 124.
折光率 125.
沸点 [126-130] 药物所对应的特殊杂质
A. 莨菪碱
B. 吗啡 C. 其他甾体
D. 洋地黄毒苷
E.游离水杨酸 126.
地高辛 127.
磷酸可待因 128.
硫酸阿托品 129.
醋酸泼尼松 130.
阿司匹林 ［131－132］ A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度 B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度 C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力 D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量 E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量 分析方法验证指标的定义是 131.精密度 132.检测限 三、X型题(多项选择题）共8题，每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 133.
GC和HPLC法用于药物分析时，系统适用性试验应包括 A. 分离度
B.保留体积
C. 色谱柱的理论塔板数
D.拖尾因子
E. 精密度 134.
USP(33)正文部分所包含内容有 A. 鉴别
B. 性状
C. 杂质检查
D. 作用与用途
E . 含量测定 135.
红外分光光度计有以下部件组成 A. 硅碳棒
B. 吸收池
C. 光栅
D. 氘灯
E. 真空热电偶 136.
注射剂的一般检查项目有 A. 澄明度
B. 均匀度
C. 装量限度
D. 热原试验
E.无菌试验 137.
复方制剂含量测定方法一般考虑采用 A.
容量分析法
B.准确度高的方法
C. 紫外分光光度法 D. 高效液相色谱法
E.专属性强的方法
138.
炔雌醇中应检查的特殊杂质是 A. 雌酮
B. 甲醇和丙酮
C. 其他甾体
D. 氯化物
E.砷盐
139.
中国药典（2010年版）收载的对乙酰氨基酚质量标准检查项下“有关物质”是指 A. 对氨基酚
B. 对氯乙酰苯胺
C. O-乙酰基对乙酰苯胺酚 D. 苯醌
E. 对氨基苯甲酸
140.
维生素C原料药含量测定方法采用I2滴定液滴定，这是 A. 氧化还原滴定法
B. 在弱碱性条件下滴定
C. 在酸性条件下滴定 D. 滴定前要加丙酮
E. 使用新沸过的冷水 药物分析部分 一、A型题（最佳选择题）共16题。每题l分。每题的备选答案中只有—个最佳答案。 85. 中国药典（2010年版）规定“室温”系指 A. 200C
B. 200C±20C
C.250C
D.20-300C
E.10-300C 86．表示工作与环境的变化对分析方法没有多大影响，是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下试验结果重现性的尺度指的是
A. 准确度
B.线性
C. 范围
D. 耐用性
E. 专属性
101．
用重量法测定某试样中的MgO，沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，则 换算因素为 A. MgO/ MgNH4PO4
B. MgO/ Mg2P2O7
C.2MgO/ Mg2P2O7
D. Mg/ Mg2P2O7
E. Mg2P2O7/2MgO 102．
能与Fehling试剂反应的药物有 A. 维生素B1
B. 四环素
C. 乳糖
D. 维生素C
E. 庆大霉素
103．
在一定的pH值条件下，溶液有一定的颜色，当pH值改变时，溶液的颜色就相应地发生改变。指示剂的变色范围为 A. pH=pKin±1%
B. pH=pKin±1
C. pH=pKin±2
D. pH=pKin±5%
E. pH=pKin±10
104．
中国药典规定，原料药的含量百分数，除另有规定外，均按重量计。如未指明上限时，系指不超过
A. 105.5%
B.100.0%
C.99.9%
D.103.5%
E. 101.1%
105．
下列哪种类型跃迁，在200~400nm范围内没有吸收 A. d ® d* 跃迁
B. p ® p* 跃迁
C. n ® p* 跃迁 D. d ® p* 跃迁
E. p® d* 跃迁 106．
测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差不应大于多少个pH单位 A.±0.01pH
B. ±0.02pH
C. ±0.03pH
D. ±0.04pH
E. ±0.05pH 107．
根据色谱动力学理论，Van Deemter方程应用于毛细管气相色谱法时，哪一相可以忽略为零 A. 塔板高度
B. 涡流扩散项 C. 纵向扩散项
D. 传质阻抗项
E. 流动相流速
108．
用HPLC测得某组分的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm，记录纸速度为2.0cm/min，则柱效为 A. 2492
B. 623
C. 1800
D. 1246
E. 3600 109．
使用何种方法检查甲苯咪唑中的A晶型，结果可靠、方法简便? A. UV法
B. HPLC法 C. TLC法
D. 熔点法
E.IR法 110．
中国药典（2010年版）收载采用Ag-DDC法检查砷盐时，使用何种吸收液： A.0.5%Ag-DDC吡啶溶液 B. 0.25%Ag-DDC的三乙胺-氯仿溶液 C. 氯化亚锡溶液
D. 盐酸溶液
E. 0.5%H2O2溶液
111．
用银量法测定苯巴比妥原料的方法如下：精密称定供试品w (g)，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠溶液15ml，电位法指示终点，硝酸银滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗硝酸银滴定液的体积为V(ml)。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的苯巴比妥，则含量的计算公式为： A.
B.
C. D. E. 112．
检查片剂重量差异的限度时，平均重量在0.30g以下时，重量差异限度不得超过 A. ±5.0%
B. ±7.5%
C. ±8.0%
D. ±10.0%
E. ±15.0%
113．
葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定法为 A. 酸碱滴定法
B. 旋光度测定法 C. 紫外分光光度法
D. 银量法
E. 红外分光光度法
114．
绿奎宁反应可用来鉴别何种药物 B.
硫酸阿托品
B. 吗啡
C. 磷酸可待因 C.
D. 咖啡因
E. 硫酸奎尼丁 二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [101-105]
A.硫酸
B. 乌洛托品溶液
C. 重铬酸钾溶液
D. 硫化钠
E. 酸性氯化亚锡
101.
砷盐的检查 102.
重金属的检查 103.
溶液颜色的检查 104.
度的检查 105.
炽灼残渣的检查 [106-110] 下列药物中所检查的特殊杂质是
A. 酮体
B. 硒
C. 马钱子碱
D. 游离水杨酸
E. 对氨基苯甲酸
106.
硝酸士的宁 107.
重酒石酸去甲肾上腺素 108.
醋酸氟氢松 109.
盐酸普鲁卡因注射液 110.
阿司匹林
[111-115] 被测药物与滴定剂之比为
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:3
D. 1:4
E.3:2
111.
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量 112.
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片剂的含量 113.
溴酸钾法测定异烟肼的含量 114.
亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲恶唑的含量 115.
两步滴定法测定阿司匹林片剂的含量 [116-120]
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A. 19.44
B. 19.43
C. 19.41
D. 19.42
E. 19.40
116.
19.4349 117.
19.4351 118.
19.4050 119.
19.4051 120.
19.4245 [121-125] 指出物理常数缩写的名称
A. m.p.
B. b.p.
C.
D. e
E.
121.
比旋度 122.
摩尔吸光系数 123.
熔点 124.
折光率 125.
沸点 [126-130] 药物所对应的特殊杂质
A. 莨菪碱
B. 吗啡 C. 其他甾体
D. 洋地黄毒苷
E.游离水杨酸
126.
地高辛 127.
磷酸可待因 128.
硫酸阿托品 129.
醋酸泼尼松 130.
阿司匹林 ［131－132］ A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度 B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度 C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力 D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量 E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量 分析方法验证指标的定义是 131.精密度 132.检测限 三、X型题(多项选择题）共8题，每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 141.
GC和HPLC法用于药物分析时，系统适用性试验应包括 A. 分离度
B.保留体积
C. 色谱柱的理论塔板数
D.拖尾因子
E. 精密度 142.
USP(33)正文部分所包含内容有 A. 鉴别
B. 性状
C. 杂质检查
D. 作用与用途
E . 含量测定 143.
红外分光光度计有以下部件组成 A. 硅碳棒
B. 吸收池
C. 光栅
D. 氘灯
E. 真空热电偶 144.
注射剂的一般检查项目有 A. 澄明度
B. 均匀度
C. 装量限度
D. 热原试验
E.无菌试验 145.
复方制剂含量测定方法一般考虑采用 B.
容量分析法
B.准确度高的方法
C. 紫外分光光度法 D. 高效液相色谱法
E.专属性强的方法
146.
炔雌醇中应检查的特殊杂质是 A. 雌酮
B. 甲醇和丙酮
C. 其他甾体
D. 氯化物
E.砷盐
147.
中国药典（2010年版）收载的对乙酰氨基酚质量标准检查项下“有关物质”是指 A. 对氨基酚
B. 对氯乙酰苯胺
C. O-乙酰基对乙酰苯胺酚 D. 苯醌
E. 对氨基苯甲酸
148.
维生素C原料药含量测定方法采用I2滴定液滴定，这是 A. 氧化还原滴定法
B. 在弱碱性条件下滴定
C. 在酸性条件下滴定 D. 滴定前要加丙酮
E. 使用新沸过的冷水
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狗仔卡
发表于 2010-10-12 14:28:37
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
抢沙发
千斤顶
显身卡
发表于 2011-9-16 13:37:11
