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猎头公司寻找北京或者苏州三类有源无菌注册经理
这个行业的人相对专业性很强,我作为外行了解到,有源无源的注册差别会很大. 如果涉及到有源无菌的人选更少.想通过这个平台认识到这块的朋友.
三类医疗器械注册经理
岗位职责:
1. 负责医疗器械相关产品的CE、CFDA注册申报工作,包括注册需求的收集、整理和分析,撰写注册申报资料和递交,注册进度的跟踪和问题反馈。
2、与客户、临床单位、检测机构和药监部门等沟通协调报批事宜。
3、负责跟进和解读医疗器械相关法规政策和要求。
任职要求:
1、医药类、医疗器械类相关专业大学本科及以上学历。
2、具有5 年以上的医疗器械产品注册相关经验,能独立编写注册申报材料。
3、熟悉医疗器械注册法规及器械产品注册流程。
4、良好的英语听说读写能力,英语六级以上。
5、较强的学习、沟通、协调和项目管理能力。
优先选择:
1. 三类有源医疗器械注册的经历;
2.英文能力或者其他外语能力
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