临床出现罕见白血病

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　　56岁的陈女士，因发热感到身体不适，来到医院就诊，根据患者血常规检查及凝血情况，被怀疑该患者为急性早幼粒细胞白血病(APL)。这是一种非常罕见的白血病，治疗周期非常漫长。
　　为了进一步确诊，医生又对患者进行了骨髓穿刺检查，检查结果部分支持APL。医生立即考虑到可能是临床上罕见的不典型APL(即变异的APL)。而后经过染色体核型分析，最后确诊为临床罕见的不典型APL。专家予患者维甲酸诱导治疗及积极对症支持治疗，在诱导治疗一个半月时，复查骨髓显示完全缓解，患者还要进行后续治疗。
　　专家介绍，APL是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被定为急性髓细胞白血病M3型。它在临床上并不少见。临床上98%以上的APL是由15号染色体与17号染色体发生易位所致，只有很少见的是5号染色体和17号染色体变异性染色体易位。陈女士患的就是这种变异的APL，而这病要坚持治疗几年，才有治愈可能。
　　专家表示，治疗罕见疾病，需要医院和患者两方面配合，很多疑难杂症都需要给医生足够的耐心详细检查，有时见效的时间也非常漫长，患者及家属应保持对医院、医生的信任，时刻保持乐观的心态，积极面对疾病，配合医生工作，保持强烈对治愈骑疾病的渴望，随着临床医学技术的不断发展，会有越来越多的罕有疾病被得到治愈。