百达医学保过班2010年西药法规（第七套）（3）
A．非处方药 B．乙类非处方药 C．甲类非处方药 D．处方药 E．特殊管理药品
(98).根据药品的安全性分为甲、乙两类
(99).只能在专业性医药报刊进行广告宣传
(100).经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的是 A．半夏 B．阿胶 C．黄连 D．羌活 E．梅花鹿茸
(101).列入国家二级重点保护的野生植物药材物种的药材是(102).属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的药材是
(103).属于资源严重减少的主要常用野生药材物种 A．化学药品
B．中药 C．生物制品
D．进口药品 E．进口药品分包装
(104).甲药品批准文号为国药准字 J20080022，其中 J 表示
(105).乙药品批准文号为国药准字 S20080010，其中 S 表示 A．1000 元以下罚款 B．50 元以下罚款 C．没收违法所得 D．暂扣许可证或执照 E．吊销许可证或执照《中华人民共和国行政处罚法》规定
(106).行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是
(107).行政机关应当事先告知当事人有要求举证听证的权利才能做出行政处罚决定的是 A．医疗机构配制的制剂 B．处方药 C．乙类非处方药 D．甲类非处方药 E．第二类精神药品根据《中华人民共和国药品管理法》
(108).凭医师处方只能在医疗机构使用的是
(109).不得在市场销售的是 A．足以严重危害人体健康 B．对人体健康造成轻度危害 C．后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害 E．对人体健康造成特别严重危害《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定(110).生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾的(111).生产、销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍，应认定为(112).生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应认定为(113).生产、销售的劣药被使用后，造成五人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应认定为 《易制毒化学品管理条例》规定 A．国务院食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．市级食品药品监督管理部门 D．麻醉药品定点经营企业 E．精神药品定点经营企业
(114).审批经营第一类中的药品类易制毒化学品资格的是
(115).可以经销第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂的是
(116).审批购买第一类中的药品类易制毒化学品的经营企业的是
A．不得超过 7 日用量 B．不得超过 3 日用量 C．不得超过 2 日用量D．为 1 日常用量 E．可适当延长处方用量 依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是
(117).急诊处方
(118).普通处方(119).某些慢性病、老年病或特殊情况的处方
(120).住院患者麻醉药品处方三、X 题型121.属于行政诉讼受理范围的是 A．对国防、外交等国家行为不服 B．对行政机关吊销许可证不服C．行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令不服 D．对行政机关不予核发《药品经营许可证》不服 E．对行政机关停产停业决定不服122.药品作为特殊商品的特征包括A．生命关联性 B．高质量性 C．普遍应用性 D．高度的专业性 E．公共福利性123.有关药品名称的使用叙述正确的是
A．可以选用草书、篆书等字体 B．字体颜色应使用黑色或者白色C．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致 D．可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 E．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写124.以下选项中属于医疗机构制剂批准文号的是A．京药制字 H20030033B．黔药制字 Z20020032C．国药准字 H20050021D．鲁药制字 H20040321E．晋药制字 Z20030045125.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要A．内部及时解决 B．采取有效措施 C．分清责任 D．做好记录 E．查明原因126.注射用水的储存可采用 A．4℃以下存放 B．65℃以上保温循环 C．70℃保温循环 D．60℃保温 E．80℃以上保温127.不得委托生产的药品有 A．化学药品原料药 B．血液制品C．国务院药品监督管理部门规定的其他药品D．中药材E．疫苗128.经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定明码标价，注明商品的A．品名
B．产地、规格、等级 C．计价单位
D．服务项目、收费标准 E．价格129.下列属于不正当竞争行为的是 A．政府及其所属部门滥用行政权力，限定外地药品进入本地市场 B．在药品购销中以明示的方式给予中间人佣金，并如实人账 C．泄露药品经营企业的商业秘密D．发布虚假药品广告E．因药品即将到期，降价销售药品 130.根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B．药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C．药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D．药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 E．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避131.根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是 A．购进药品应建立并执行进货检查验收制度 B．购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识 C．购销药品，必须有真实完整的购销记录D．销售中药材，必须标明产地E．药品入库和出库必须执行检查制度132.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题 的解释》，以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药 A．提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的B．提供生产、经营场所、设备的 C．提供运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的 D．提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料E．提供广告等宣传的133.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A．必须具有《药品经营许可证》 B．必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 C．不得采用有奖销售的方式销售处方药和甲类非处方药 D．不得采用开架自选的方式销售甲类非处方药 E．应分柜摆放处方药、非处方药134.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》下列情形属于药品严重不良反应的有A．因长期服用药品引起慢性肝中毒 B．因服用药品产导致永久性丧失听力 C．因服用药品导致肾脏功能衰竭 D．因服用药品导致住院费用增加 E．因服用药品导致后代畸形 135.《药品经营许可证》应当载明 A．法定代表人或企业负责人姓名 B．企业名称、发证机关 C．注册地址、仓库地址 D．经营方式、经营范围 E．发证日期、有效期限 136.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，正当的竞争行为包括A．有奖销售甲类非处方药 B．以折扣销售化妆品 C．有奖销售保健食品 D．窃取竞争对手的药品经营信息 E．因歇业降价销售药品 137.下列关于注射剂和非处方药说明书的说法正确的是 A．应列出部分有效成分 B．应列出全部活性成分或组方中的全部中药药味 C．应列出所用的全部辅料名称D．不必列出辅料名称E．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的，应当予以说明 138.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为有 A．经营者为销售商品，按照商业惯例赠送对方单位或者个人小额广告礼品 B．经营者为销售商品，假借赞助费名义，给付对方单位或者个人的财物 C．经营者为销售商品，假借咨询费名义，给付对方单位或者个人的财物 D．经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国外考察的机会 E．经营者为销售商品，给予为其提供服务的中介机构佣金 139.不得作为医疗机构制剂申报的药品是 A．市场上已有供应的品种 B．除变态反应原外的生物制品 C．中药注射剂D．医疗用毒性药品E．放射性药品 140.从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的和取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外以外，冠名不得使用A．中国 B．电子商务(药品招商) C．全国D．中华E．药品招标 oh!magat!!! 爱不了 楼上的稍等啦
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