西药法规试题（3）
处或者单处罚金B．处3年以下有期徒刑或拘役，并处 或者单处罚金
C．处7年以上有期徒刑，并处罚金
D．处15年有期徒刑或无期徒刑，并处 罚金或者没收财产
E．处15年有期徒刑、无期徒刑或死 刑，并处罚金或者没收财产根据《中华人民共和国刑法》63．某个体诊所无批准文号自制“降压l号”并销售，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额达十万元，追究刑事责任时应64．某制药厂擅自将库存老批号药品更换包装以新批号药品出厂销售，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达六十万元，追究刑事责任时应～67]
A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
E．对人体健康造成特别严重危害根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定65．生产、销售的假药含有的有毒有害物质
超过国家药品标准规定，应当认定为66．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤
以上伤害，应当认定为67．生产、销售的劣药被使用后，造成十人
以上轻伤，应当认定为～69]
A．1年B．2年
C．3年D．4年
E．5年根据《麻醉药品和精神药晶管理条例》68．麻醉药品处方至少保存69．麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于～72]
A．氯胺酮
B．麻黄素
C．司可巴比妥
D．哌替啶
E．去甲伪麻黄碱70．属于第二类精神药品的是71．属于麻醉药品的是72．属于药品类易制毒化学品的是～75]
A．疫苗生产企业和疫苗批发企业
B．药品零售企业
C．省级以上疾病预防控制机构
D．设区的市级以上疾病预防控制机构
E．基层医疗卫生机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》73．可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是74．可以向疾病预防控制机构销售第二类疫苗的是75．可以向接种单位供应第二类疫苗的是～77]
A．国务院食品药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级食品药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》76．负责非处方药目录遴选的部门是77．可批准商业企业零售乙类非处方药的部
门是
A．分柜摆放销售方式
B．有奖销售方式
C．开架自选销售方式
D．附赠礼品销售方式
E．凭处方销售方式根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》78．药品零售连锁企业对处方药应采用79．药品零售连锁企业对处方药和非处方药应采用80．药品零售连锁企业对非处方药可采用～84]
A．1次常用量
B．3日常用量
C．5日常用量
D．7日常用量
E．15日常用量根据《处方管理办法》规定81．门诊对中度慢性疼痛患者开具的第一类
精神药品注射剂，每张处方不得超过82．门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类
精神药品控缓释制剂，每张处方不得
超过83．门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神
药品注射剂，每张处方不得超过84．门诊对普通患者开具的第一类精神药品
注射剂，每张处方为～86]
A．化学药品
B．中药
C．生物制品
D．进口药品
E．进口药品分包装根据《药品注册管理办法》85．甲药品批准文号为国药准字Z2009001 1，其中Z表示86．乙药品批准文号为国药准字H20090016，其中H表示～90]
A．100级 ．B．1000级
C．10，000级
D．100，000级
E．300，000级根据《药品生产质量管理规范附录》规定87．操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级
别应为88．表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级
别应为89．眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别
应为90．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌
装的洁净区洁净级别应为～92]
A．一级召回B．二级召回
C．三级召回D．四级召回
E．五级召回根据《药品召回管理办法》规定91．对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为92．对可能引起严重健康危害的召回为
A．1年
B.
2年
C．3年
D．4年
E．5年根据《药品经营质量管理规范》93．药品批发企业中，有效期为1年的药品
质量跟踪记录应保存期限至少为94．药品零售企业中，有效期为1年的药品
购进记录应保存期限至少为95．药品批发企业中，有效期为3年的药品
验收记录应保存期限至少为
A．1年
B．2年’
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于
3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于
2年根据《药品经营质量管理规范实施细则》96．药品批发企业的药品购进记录应保存97．药品批发企业的药品销售记录应保存～99]
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．基层卫生服务机构 ，
E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》98．对经营甲类非处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是99．销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是～102]
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》100．注射剂和非处方药应当列出全部辅料 名称的是101．至少应当标注药品通用名称、规格、 产品批号-有效期的是102．应当注明不良反应、禁忌、注意事项 的是[ 103～104]
A．[适应症]
B．[注意事项]
C．[药物相互作用]
D．[不良反应]
E．[禁忌]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》103．使用该药品需要定期检查血象、肝功、 肾功的内容应列在104．该药品可以预防、治疗某种疾病的内 容应列在～106]
A．药品监督管理部门
B．卫生行政部门
C．劳动保障行政部门。
D．工商行政部门
E．社会保险经办机构根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，105．定点零售药店须经统筹地区哪个部门 审查106．定点零售药店须经统筹地区哪个部门 确定
A．西药
B．蛋白类制品
C．果味制剂
D．中药饮片
E．中药饮片酒制剂根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》107．在《基本医疗保险药品目录》中列基 本医疗保险基金准予支付的药品是108．在《基本医疗保险药品目录》中列基 本医疗保险基金不予支付的药品是109．《基本医疗保险药品目录》的“甲类目 录”和“乙类目录”均有列入的药品是110．特殊适应症与急救、抢救需要时，才 可以纳入基本医疗保险用药的药品是
A．快克(甲类OTC)
B．咖啡因
C．红霉素
D．曲马多
E．美沙酮 根据《药品广告审查发布标准》111．必须在广告中注明“本广告仅供医学 药学专业人士阅读”的药品是11 2．可以在大众传播媒介发布广告的药品是～114]
A．非盈利性互联网药品交易服务
B．盈利性互联网药品交易服务
C．非经营性互联网药品信息服务
D．经营性互联网药品信息服务
+
E．互联网药品信息服务根据《互联网药品信息服务管理办法》113．通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动，属于114．通过互联网向上网用户有偿提供药品 信息服务的活动，属于一116]
A．安全保障权
B．自主选择权
C．公平交易权
D．获得赔偿权
E．知悉真情权 ．根据《中华人民共和国消费者权益保护法》115．甲药品零售企业出售冬虫夏革短斤缺 两，该行为侵犯了消费者的116．乙药品零售企业向出售超过有效期的 咳嗽药，该行为侵犯了消费者的～120]
．
A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》117．执业药师客观地告知患者使用药品可 能出现的不良反应，体现了 我等你哟! 说的不错 路过的我 支持一下 为了听风吟韵 努力~~各位。。。 哈哈,顶你了哦. 风尘叫我来的
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