wulan 发表于 2010-10-12 14:28:37

百达医学保过班2010年药物分析部分

药物分析部分一、A型题（最佳选择题）共16题。每题l分。每题的备选答案中只有—个最佳答案。85. 中国药典（2010年版）规定“室温”系指A. 200C
B. 200C±20C
C.250C
D.20-300C
E.10-300C86．表示工作与环境的变化对分析方法没有多大影响，是衡量实验室和工作人员之间在 正常情况下试验结果重现性的尺度指的是A. 准确度
B.线性
C. 范围
D. 耐用性
E. 专属性87．
用重量法测定某试样中的MgO，沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，则换算因素为A. MgO/ MgNH4PO4
B. MgO/ Mg2P2O7
C.2MgO/ Mg2P2O7
D. Mg/ Mg2P2O7
E. Mg2P2O7/2MgO88．
能与Fehling试剂反应的药物有A. 维生素B1

B. 四环素
C. 乳糖
D. 维生素C
E. 庆大霉素89．
在一定的pH值条件下，溶液有一定的颜色，当pH值改变时，溶液的颜色就相应地发生改变。指示剂的变色范围为A. pH=pKin±1%
B. pH=pKin±1
C. pH=pKin±2
D. pH=pKin±5%
E. pH=pKin±1090．
中国药典规定，原料药的含量百分数，除另有规定外，均按重量计。如未指明上限时，系指不超过
A. 105.5%
B.100.0%
C.99.9%
D.103.5%
E. 101.1%
91．
下列哪种类型跃迁，在200~400nm范围内没有吸收A. d ® d* 跃迁
B. p ® p* 跃迁
C. n ® p* 跃迁D. d ® p* 跃迁
E. p® d* 跃迁92．
测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差不应大于多少个pH单位A.
±0.01pH
B. ±0.02pH
C. ±0.03pH
D. ±0.04pH
E. ±0.05pH93．
根据色谱动力学理论，Van Deemter方程应用于毛细管气相色谱法时，哪一相可以忽略为零A. 塔板高度
B. 涡流扩散项 C. 纵向扩散项D. 传质阻抗项
E. 流动相流速    94．
用HPLC测得某组分的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm，记录纸速度为2.0cm/min，则柱效为A. 2492
B. 623
C. 1800
D. 1246

E. 360095．
使用何种方法检查甲苯咪唑中的A晶型，结果可靠、方法简便?A. UV法
B. HPLC法 C. TLC法
D. 熔点法
E.IR法 96．
中国药典（2010年版）收载采用Ag-DDC法检查砷盐时，使用何种吸收液：A.
0.5%Ag-DDC吡啶溶液 B.
B. 0.25%Ag-DDC的三乙胺-氯仿溶液 C. 氯化亚锡溶液
D. 盐酸溶液
E. 0.5%H2O2溶液
97．
用银量法测定苯巴比妥原料的方法如下：精密称定供试品w (g)，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠溶液15ml，电位法指示终点，硝酸银滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗硝酸银滴定液的体积为V(ml)。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的苯巴比妥，则含量的计算公式为：A.
B.

B.     C.
D.        E. 98．
检查片剂重量差异的限度时，平均重量在0.30g以下时，重量差异限度不得超过A. ±5.0%
B. ±7.5%
C. ±8.0%
D. ±10.0%
E. ±15.0%
99．
葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定法为A. 酸碱滴定法
B. 旋光度测定法 C. 紫外分光光度法
D. 银量法 E. 红外分光光度法

100．
绿奎宁反应可用来鉴别何种药物A.
硫酸阿托品
B. 吗啡
C. 磷酸可待因   
D. 咖啡因
E. 硫酸奎尼丁   二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0.5分备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.硫酸
B. 乌洛托品溶液
C. 重铬酸钾溶液
D. 硫化钠
E. 酸性氯化亚锡 101.
砷盐的检查102.
重金属的检查103.
溶液颜色的检查104.
度的检查105.
炽灼残渣的检查 下列药物中所检查的特殊杂质是
A. 酮体
B. 硒
C. 马钱子碱
D. 游离水杨酸

E. 对氨基苯甲酸
106.
硝酸士的宁107.
重酒石酸去甲肾上腺素108.
醋酸氟氢松109.
盐酸普鲁卡因注射液110.
阿司匹林 被测药物与滴定剂之比为
A. 1:1

B. 1:2
C. 1:3

D. 1:4


E.3:2 111.
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量112.
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片剂的含量113.
溴酸钾法测定异烟肼的含量114.
亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲恶唑的含量115.
两步滴定法测定阿司匹林片剂的含量
以下数字修约后要求小数点后保留二位


A. 19.44
B. 19.43

C. 19.41

D. 19.42
E. 19.40
116.

19.4349117.

19.4351118.

19.4050119.

19.4051120.

19.4245 指出物理常数缩写的名称
A. m.p.

B. b.p.

C.



D. e

E. 121.
比旋度122.
摩尔吸光系数123.
熔点124.
折光率125.
沸点 药物所对应的特殊杂质

A. 莨菪碱
B. 吗啡 C. 其他甾体
D. 洋地黄毒苷E.游离水杨酸126.
地高辛127.
磷酸可待因128.
硫酸阿托品129.
醋酸泼尼松130.
阿司匹林［131－132］A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是131.精密度132.检测限三、X型题(多项选择题）共8题，每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。133.

GC和HPLC法用于药物分析时，系统适用性试验应包括A. 分离度
B.保留体积
C. 色谱柱的理论塔板数
D.拖尾因子
E. 精密度134.

USP(33)正文部分所包含内容有A. 鉴别
B. 性状
C. 杂质检查
D. 作用与用途
E . 含量测定    135.
红外分光光度计有以下部件组成A. 硅碳棒
B. 吸收池


C. 光栅
D. 氘灯
E. 真空热电偶136.
注射剂的一般检查项目有A. 澄明度
B. 均匀度
C. 装量限度
D. 热原试验
E.无菌试验137.
复方制剂含量测定方法一般考虑采用A.
容量分析法
B.准确度高的方法
C. 紫外分光光度法D. 高效液相色谱法

E.专属性强的方法
138.
炔雌醇中应检查的特殊杂质是A. 雌酮
B. 甲醇和丙酮
C. 其他甾体
D. 氯化物
E.砷盐
139.
中国药典（2010年版）收载的对乙酰氨基酚质量标准检查项下“有关物质”是指A. 对氨基酚
B. 对氯乙酰苯胺
C. O-乙酰基对乙酰苯胺酚   D. 苯醌
E. 对氨基苯甲酸
140.
维生素C原料药含量测定方法采用I2滴定液滴定，这是A. 氧化还原滴定法
B. 在弱碱性条件下滴定
C. 在酸性条件下滴定   D. 滴定前要加丙酮
E. 使用新沸过的冷水药物分析部分一、A型题（最佳选择题）共16题。每题l分。每题的备选答案中只有—个最佳答案。85. 中国药典（2010年版）规定“室温”系指A. 200C
B. 200C±20C
C.250C
D.20-300C
E.10-300C86．表示工作与环境的变化对分析方法没有多大影响，是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下试验结果重现性的尺度指的是
A. 准确度
B.线性
C. 范围
D. 耐用性
E. 专属性101．
用重量法测定某试样中的MgO，沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，则 换算因素为A. MgO/ MgNH4PO4
B. MgO/ Mg2P2O7
C.2MgO/ Mg2P2O7
D. Mg/ Mg2P2O7
E. Mg2P2O7/2MgO102．
能与Fehling试剂反应的药物有A. 维生素B1

B. 四环素
C. 乳糖
D. 维生素C
E. 庆大霉素103．
在一定的pH值条件下，溶液有一定的颜色，当pH值改变时，溶液的颜色就相应地发生改变。指示剂的变色范围为A. pH=pKin±1%
B. pH=pKin±1
C. pH=pKin±2
D. pH=pKin±5%
E. pH=pKin±10104．
中国药典规定，原料药的含量百分数，除另有规定外，均按重量计。如未指明上限时，系指不超过

A. 105.5%
B.100.0%
C.99.9%
D.103.5%
E. 101.1%
105．
下列哪种类型跃迁，在200~400nm范围内没有吸收A. d ® d* 跃迁
B. p ® p* 跃迁
C. n ® p* 跃迁D. d ® p* 跃迁
E. p® d* 跃迁106．
测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差不应大于多少个pH单位A.±0.01pH
B. ±0.02pH
C. ±0.03pH
D. ±0.04pH
E. ±0.05pH107．
根据色谱动力学理论，Van Deemter方程应用于毛细管气相色谱法时，哪一相可以忽略为零A. 塔板高度
B. 涡流扩散项 C. 纵向扩散项
D. 传质阻抗项
E. 流动相流速    108．
用HPLC测得某组分的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm，记录纸速度为2.0cm/min，则柱效为A. 2492
B. 623
C. 1800
D. 1246

E. 3600109．
使用何种方法检查甲苯咪唑中的A晶型，结果可靠、方法简便?A. UV法
B. HPLC法 C. TLC法
D. 熔点法
E.IR法 110．
中国药典（2010年版）收载采用Ag-DDC法检查砷盐时，使用何种吸收液：A.0.5%Ag-DDC吡啶溶液B. 0.25%Ag-DDC的三乙胺-氯仿溶液 C. 氯化亚锡溶液
D. 盐酸溶液
E. 0.5%H2O2溶液
111．
用银量法测定苯巴比妥原料的方法如下：精密称定供试品w (g)，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠溶液15ml，电位法指示终点，硝酸银滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗硝酸银滴定液的体积为V(ml)。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的苯巴比妥，则含量的计算公式为：A.    
B.     C. D.       E. 112．
检查片剂重量差异的限度时，平均重量在0.30g以下时，重量差异限度不得超过A. ±5.0%
B. ±7.5%
C. ±8.0%
D. ±10.0%

E. ±15.0%
113．
葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定法为A. 酸碱滴定法
B. 旋光度测定法   C. 紫外分光光度法
D. 银量法
E. 红外分光光度法

114．
绿奎宁反应可用来鉴别何种药物B.
硫酸阿托品
B. 吗啡
C. 磷酸可待因   C.

D. 咖啡因
E. 硫酸奎尼丁   二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.硫酸
B. 乌洛托品溶液
C. 重铬酸钾溶液
D. 硫化钠
E. 酸性氯化亚锡 101.
砷盐的检查102.
重金属的检查103.
溶液颜色的检查104.
度的检查105.
炽灼残渣的检查 下列药物中所检查的特殊杂质是
A. 酮体
B. 硒
C. 马钱子碱
D. 游离水杨酸

E. 对氨基苯甲酸
106.
硝酸士的宁107.
重酒石酸去甲肾上腺素108.
醋酸氟氢松109.
盐酸普鲁卡因注射液110.
阿司匹林
被测药物与滴定剂之比为
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:3

D. 1:4

E.3:2
111.
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量112.
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片剂的含量113.
溴酸钾法测定异烟肼的含量114.
亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲恶唑的含量115.
两步滴定法测定阿司匹林片剂的含量
以下数字修约后要求小数点后保留二位


A. 19.44
B. 19.43

C. 19.41

D. 19.42
E. 19.40
116.

19.4349117.

19.4351118.

19.4050119.

19.4051120.

19.4245 指出物理常数缩写的名称

A. m.p.


B. b.p.

C.


D. e

E. 121.
比旋度122.
摩尔吸光系数123.
熔点124.
折光率125.
沸点 药物所对应的特殊杂质
A. 莨菪碱
B. 吗啡 C. 其他甾体
D. 洋地黄毒苷
E.游离水杨酸126.
地高辛127.
磷酸可待因128.
硫酸阿托品129.
醋酸泼尼松130.
阿司匹林［131－132］A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是131.精密度132.检测限三、X型题(多项选择题）共8题，每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。141.

GC和HPLC法用于药物分析时，系统适用性试验应包括A. 分离度
B.保留体积
C. 色谱柱的理论塔板数
D.拖尾因子
E. 精密度142.

USP(33)正文部分所包含内容有A. 鉴别
B. 性状
C. 杂质检查
D. 作用与用途
E . 含量测定    143.
红外分光光度计有以下部件组成A. 硅碳棒
B. 吸收池


C. 光栅
D. 氘灯
E. 真空热电偶144.
注射剂的一般检查项目有A. 澄明度
B. 均匀度
C. 装量限度
D. 热原试验
E.无菌试验145.
复方制剂含量测定方法一般考虑采用B.
容量分析法
B.准确度高的方法
C. 紫外分光光度法D. 高效液相色谱法

E.专属性强的方法
146.
炔雌醇中应检查的特殊杂质是A. 雌酮
B. 甲醇和丙酮
C. 其他甾体
D. 氯化物
E.砷盐
147.
中国药典（2010年版）收载的对乙酰氨基酚质量标准检查项下“有关物质”是指A. 对氨基酚
B. 对氯乙酰苯胺
C. O-乙酰基对乙酰苯胺酚   D. 苯醌
E. 对氨基苯甲酸
148.
维生素C原料药含量测定方法采用I2滴定液滴定，这是A. 氧化还原滴定法
B. 在弱碱性条件下滴定
C. 在酸性条件下滴定   D. 滴定前要加丙酮
E. 使用新沸过的冷水

aeg6s7er 发表于 2011-9-16 13:37:11

不错不错.,..我喜欢

程始 发表于 2011-10-18 13:09:26

初来乍到，请多多关照。。。

sx8652 发表于 2011-10-19 12:33:30

晕不信啊

玉眚茵 发表于 2011-11-4 13:07:36

呵呵，找个机会...

qq1061339389 发表于 2011-12-1 12:32:07

回复一下

meitoufa0bn 发表于 2011-12-1 13:24:32

真是汗啊我的帖子好少啊加油
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